[VIP第1年] 指数:3
英国宣布将建立英国合格标志制度（UKConformityAssessed，简称UKCA),自2021年1月1日起，该制度取代欧洲通用制度CE标志。简单来说，就是英国(大不列颠地区-英格兰,苏格兰,威尔士)销售，要符合UKCA制度的要求，商品要使用UKCA标志，CE标志从2023年1月1日期将*适用欧盟。现有库存将不受该制度的影响。但如果您对商品符合下述所有描述，那么您需要在2021年1月1日之后使用UKCA标志：1.受要求使用UKCA标志的法规管辖。2.需要进行强制第三方合格评定。3.合格评定提供的机构是由欧盟合格评定机构执行的，并且您未在2021年1月1日之前将您的合格评定文件从您的欧盟机构转到英国认可机构。4.在2021年1月1日之前未达到英国境内的。如何正确使用UKCA标志呢？1.需要在英国境内指定一个负责人。2.加贴UKCA标志的产品须由制造商或授权**拟定及签署英国符合性声明，需要注意的是，英国符合性声明应罗列的是英国法规(BS标准)而非欧盟法规(EN标准)，广东FDA注册产品报告。3.技术文档需在产品投放市场后保持10年。，且标志清晰可见，广东FDA注册产品报告，自2023年1月1日起需长久附着。5，广东FDA注册产品报告.过渡性措施:2023年1月1日前，可以选择将UKCA标志加贴在产品或者随附文件上。如CE标志一样，英国颁布法律实行UKCA标志，就需要遵守相关规则。追求目标: 积极开拓 持续改进 创前列的认证公司。广东FDA注册产品报告
IEC/EN62471的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害，并取代IEC/EN60825标准中关于LED产品能量等级的要求，增加了光生物方面的要求，包括辐射强度，辐射亮度等，并根据测试数据对产品进行危害分级，包括豁免级，低危害，中等危害，高危害级别。其中欧盟部分的标准EN62471：2008已于开始执行，EN60825关于LED的部分将于完全失效。IEC/EN60825主要是对单一波长的光进行能量测试计算。IEC/EN62471主要是对宽波段的光进行测量，并综合人眼及皮肤对光反应的时间，角度，敏感度等方面进行计算。EN62471适用范围：除激光以外的所有灯和灯系统。我们提供的检测认证服务包括：中国CCC认证、CQC认证、中国能效标识、欧盟CE认证、ROHS认证、日本PSE认证、澳洲SAA认证、C-Tick认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC/VOC认证、伊朗VOC认证、叙利亚COC/VOR认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、赞比亚VOC认证、美国FCC认证等。中国香港怎样申请FDA注册提供企业三大ISO体系认证，审厂辅导，验货，以及各国能效测试服务！
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