昆明洁净手术室检测

旦霆生物科技（上海）有限公司简称旦霆科技 旦霆， 作为专业的洁净手术室检测机构、洁净间检测机构、无尘车间检测机构、洁净车间检测机构，旦霆科技为广大用户提供压缩空气检测、洁净间检测、温度类设备验证、计算机系统验证等验证服务，旦霆科技服务全国。

报价请拨021-59882315 赵经理；技术咨询请拨：17717575933 /021-59883115 陈经理 公司官网： www.dantetest.com www.dante.net.cn

洁净手术室检测项目及应用

检测项目：过滤器完整性测试、风量测试、风速测试、压差测试、温度测试、相对湿度测试、噪音测试、照度测试、流型测试、自净能力测试、悬浮粒子测试、微生物测试（浮游菌、沉降菌、表面微生物）、臭氧浓度检测、紫外强度检测

行业应用：

药品GMP厂房、电子工业厂房、药品包装材料厂、无菌医疗器械厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP厂房、化妆品厂房、动物实验室、兽药生产厂房等

洁净手术室检测项目建议：

A级/100级洁净间检测：风速检测、压差检测、高效过滤器完整性检测、温度检测、相对湿度检测、悬浮粒子检测、浮游菌检测、沉降菌检测、气流流型检测、噪音检测、照度检测。（无需检测自净时间，电子行业浮游菌，沉降菌无需检测）

B级洁净间检测：风量、压差、高效过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、自净时间、噪音、照度。（气流流型选做，电子行业浮游菌，沉降菌无需检测）

C/D级（1万级/10万级）洁净间检测：风量、压差、高效过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、自净时间、噪音、照度。（气流流型选做，电子行业浮游菌，沉降菌无需检测）

为何选择旦霆科技

·         中英文双语验证报告或检测报告可选：我们提供中英文双语验证报告或检测报告两种形式；验证报告包含详细的检测方法/检测依据/接受标准/原始数据复印件/原始照片等，一般页码数量在50-300页之间，加盖验证**章，无CMA章；检测报告一般在5页-20页之间，含检测依据及检测结果判定等，加盖CMA章及检测**章。

·         专业的检测设备：我们的设备多来自ATI、GE、DRAGER、METONE、TES、TSI、PMS等品牌

·         7年经验专业检测团队：我们的检测工程师均有7年以上制药行业工作经验，3年以上检测经验

·         CMA资质认证：GMP检测行业必备的CMA资质

·         ISO/cGMP/EN/GB等参照标准：我们通过风险评估、参照cGMP、ISO等国际标准及GB国内标准

·         FDA/EU/WHO认证认可：检测方案、检测报告得到FDA/EU/WHO国外检察官认可

·         客户案例见旦霆生物科技（上海）有限公司官网

合作流程

询单-确认产品类型-提供产品资料-确定检测需求/范围-报价-合同签订-预付款-工程师联系确认-约定现场实施时间-现场实施完成-比例付款-检测报告整理-检测报告发放-支付尾款-项目结束。

旦霆科技作为**的洁净手术室检测、洁净间、无尘车间、洁净车间检测机构，拥有先进的检测仪器，严谨的检测方法，每年为国内数百家企业提供洁净间检测服务。如需检测请联系官方网站www.dantetest.com www.dante.net.cn

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